Method of producing a bone replacement material

Abstract

Abstract Translated from German Beim Verfahren zur Herstellung von Knochenersatzmaterial aus Kollagen und Hydroxylapatit mischt man eine wässrige Lösung von gereinigtem Kollagen mit einer eine partielle Vernetzung des Kollagens bewirkenden Menge eines Vernetzungsmittels und lyophilisiert anschliessend diese Mischung. Dabei wird das Benetzungsmittel derart bemessen, dass das Kollagen seine Resorbierbarkeit und sein Absorptionsvermögen gegenüber Körperflüssigkeiten beibehält, das Material jedoch nach der Implantation keinerlei unerwünschte Nebenwirkungen zeigt. Vorzugsweise werden weniger als 1 Gew.% Formaldehyd, bezogen auf das Trockengewicht von Kollagen, und gesinterte Apatitkörner mit einem Durchmesser von 50-300 µm verwendet. Ein solches Knochenmaterial ist fester und weniger zerreisslich als vorbekanntes und gewährleistet eine gute Bildung von körpereigenem Knochengewebe (Induktion) und Ersatz bzw. Substitution durch dasselbe. In the process for the production of bone substitute material from collagen and hydroxyapatite, an aqueous solution of purified collagen is mixed with an amount of a crosslinking agent which partially crosslinks the collagen, and this mixture is then lyophilized. The wetting agent is dimensioned such that the collagen retains its absorbability and its absorption capacity against body fluids, but the material shows no undesirable side effects after the implantation. Less than 1% by weight of formaldehyde, based on the dry weight of collagen, and sintered apatite grains with a diameter of 50-300 μm are preferably used. Such bone material is firmer and less tearing than the known one and ensures good formation of the body's own bone tissue (induction) and replacement or substitution by the same.

Inventors

• 👤 Peter Dr. Ries
• 👤 Heinz Prof. Dr. Mittelmeier
• 👤 Frank Prof. Dr. Ing. Baumgart

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